На этом сайте используются файлы cookie для хранения информации на вашем компьютере. Некоторые из них
необходимы для правильной работы сайта; другие помогают нам сделать его удобнее для пользователей. Используя
данный сайт, вы соглашаетесь на размещение этих файлов cookie. Вы в любой момент можете изменить настройки,
касающиеся файлов cookie. Ознакомьтесь с нашим положением о конфиденциальности для получения дополнительной информации.
дополнительной информации.
ACT Plus – автоматический таймер определения времени активированного свертывания крови. Представляет собой электромеханический коагулометр, управляемый микропроцессором, предназначенный для определения окончания формирования сгустка в пробах цельной свежей крови, цитратной крови и плазмы с цитратом. Прибор ACT Plus предназначен для проведения исследований in vitro в клинической лаборатории или непосредственно в операционной, реанимации, лаборатории инвазивной диагностики и т.д.
Регистрационное Удостоверение
№ РЗН 2015/2442 от 02 марта 2015 года
Полный перечень показаний, противопоказаний, мер предосторожности и предупреждений см. в инструкции по применению, поставляемой с устройством
ОСОБЕННОСТИ МОДЕЛИ
Прибор ACT Plus использует следующие картриджи:
Общего назначения (General Purpose)
Картриджи больших значений времени активированного свертывания (ВАС)
Картриджи для определения времени свертывания при высоком содержании гепарина (High Range ACT)
Картриджи низких значений ВАС
Картриджи для определения времени свертывания при низком содержании гепарина (Low Range ACT)
Картриджи для определения ВАС в цитратной крови (Recalcified ACT)
Картриджи с гепариназой (High Range Heparinase)
Все картриджи являются сдвоенными, данные о времени свертывания высвечиваются на красном семисегментом светодиодном дисплее и на жидкокристаллическом экране прибора. ACT Plus позволяет сохранять данные, использовать раннее сохраненные данные о пациенте и контрольных тестах. Данные сохраняются в том же порядке, в каком проводились исследования. Данные пациента и контрольных тестов прибора могут быть перенесены на дискету или в общую информационную систему лаборатории или клиники через сетевые подключения.
ACT картриджи.
LRACT - 402-01 Активированное время свёртывания при низком содержании гепарина
HRACT - 402-03 Активированное время сверытвания при высоком содержании гепарина
RACT - 402-02 Активированное время рекальцификации для проб крови с цитратом
HRHTC - 402-07 Картриджи с гепариназой для качественного определения гепарина
Активированное время свертывания при высоком содержании гепарина HRACT.
Увеличение АСТ от изначального уровня на 100 секунд на каждую единицу гепарина/мл ОЦК
0,8 с на картридж
Активированное время свертывания при низком содержании гепарина LRACT.
Диализ, гепаринотерапия, после эндоваскулярных процедур.
Удлинение АВС на 250 секунд на каждую единицу гепарина/мл ОЦК
0,4 с на картридж
Принципы определения сгустка.
Конечной точкой проведения тестов, проводимых на аппарате ACT Plus, является образование фибрина. Формирование фибрина определяется по скорости опускания плунжерного флажка в каждом из каналов картриджа. Плунжерный механизм свободно опускается через заданные программой интервалы времени сквозь несвернувшуюся пробу крови. Нити фибрина, образующиеся при активации процесса свертывания, замедляют скорость прохождения плунжера. Это фиксируется фотооптической системой, расположенной в рабочей камере прибора. Определения показателей свертывания производятся в обоих каналах картриджа, и на экране отображаются результаты для каждого их них, среднее значение и разница между каналами.
Тест-Картриджи для исследований.
Картриджи состоят из камеры с реагентом, камеры проведения реакции и плунжерного механизма. Запуск реакции осуществляется за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Фотодетекторы в рабочей камере фиксируют движение плунжерного механизма и изменения в скорости движения плунжера. Этот тип исследования не зависит от оптических свойств исследуемой пробы, например липидемии.
Камера с реагентом:
Камера с реагентом является нижней секцией картриджа. Она содержит активатор, который запускает и осуществляет реакцию образования сгустка. Камера сверху закрыта решеткой. Решетка прикреплена к нижней части плунжерного механизма и закреплена в диафрагме. Нижнюю стенку камеры образует гибкая нижняя заглушка.
Камера проведения реакции:
Камера проведения реакции расположена над камерой с реагентом, сюда помещается исследуемая проба крови. В начале исследования плунжерный механизм поднимается вверх, и гибкая нижняя заглушка расправляется, выталкивая частицы реагента в камеру проведения реакции. Этот же процесс вызывает смешивание реагента и исследуемой пробы.
Плунжерный механизм:
Плунжерный механизм состоит из двух частей решетки и поршня, на котором расположен флажок.
Решетка:
Решетка образует верхнюю стенку камеры реагента и является элементом механически, определяющим формирование сгустка. По мере поднятия и опускания поршня решетка перемещается вверх и вниз через исследуемый образец крови с реагентом. Формирование сгустка затрудняет продвижение решетки через исследуемый образец.
Флажок:
Флажок расположен на верхней части поршня. Фотооптическая система контролирует движение плунжера через исследуемую пробу, когда определяется замедление опускания плунжера, таймер останавливается и фиксируется время образования сгустка.
Рабочий блок:
Рабочий блок представляет собой приемник для картриджей. ACT Plus поддерживает температуру в рабочем блоке 37 оС. Рабочий блок может быть в открытом или закрытом положении. Вставить или достать из блока картриджи можно только тогда, когда блок открыт. Для запуска исследования свертываемости оператор переводит блок в закрытое положение. По окончании проведения теста рабочий блок автоматически открывается, и результаты исследования фиксируются. Исследование может быть прервано, и рабочий блок может быть переведен в открытое положение нажатием клавиши Stop на передней панели.
Регистрационное Удостоверение
№ РЗН 2015/2442 от 02 марта 2015 года
Полный перечень показаний, противопоказаний, мер предосторожности и предупреждений см. в инструкции по применению, поставляемой с устройством
Спецификации
Спецификации
Инструментальные
Число каналов
2
Диапазон таймера
6-999 с
Температура рабочего блока:
Диапазон
37 оС
Разрешение
0.1 оС
Погрешность
0.5 оС
Электрические
Внимание: Техническая информация, характеристики и возможности прибора, приведенные в данной инструкции, опираются на последние доступные данные на момент ее запуска в печать. Medtronic оставляет за собой право изменения спецификаций без уведомления. Электрическая классификация: Оборудование класса 1.
Питание прибора
Напряжение
100-240 В - однофазный
Частота тока
50-60 Гц
Максимальная сила тока
1.0 А (100-240 В)
Соединение
Т2А 250В
Силовой кабель
Два провода плюс заземляющий коннектор
Длина
3.1 м
Габариты
Длина
33 см
Ширина
20 см
Высота
27 см
Вес
5.22 кг
Окружающие условия
Температура при использовании
14-32 оС
Температура хранения
0-49 оС
Влажность при использовании
10-90 % (без конденсата)
Влажность при хранении
5-90 % (без конденсата)
Порты обмена данными
Серийный порт данных
19200 бод, 8-битные данные
Порт сканера штрих-кодов
Используется для сканера с оптическим символом LS 1902 T
Флоппи диск
Совместим с ПК, 1.44 мб, 3.5 дюйма
Регистрационное Удостоверение
№ РЗН 2015/2442 от 02 марта 2015 года
Полный перечень показаний, противопоказаний, мер предосторожности и предупреждений см. в инструкции по применению, поставляемой с устройством